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多芳胺選擇性甲酰化合成多芳胺基苯甲醛

時(shí)間:2023-05-01 18:33:10 數(shù)理化學(xué)論文 我要投稿
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多芳胺選擇性甲;铣啥喾及坊郊兹

多芳胺取代芳香醛是合成有機(jī)電致發(fā)光材料[1]、照相底片光感受器材料[2,3]和傳輸載體材料[4]等重要材料的中間體. 將多芳胺引入卟吩分子中形成的多芳胺取代卟吩具有特殊紅色熒光性能, 可望發(fā)展成為紅色電致發(fā)光材料[5]. 多芳胺取代卟吩的合成中需要對(duì)多芳胺的一個(gè)芳基選擇性引入一個(gè)醛基. 單芳基叔胺的芳基甲;, 可以通過(guò)Vilsmeier-Haack反應(yīng)[6]由芳基叔胺與DMF和POCl3作用實(shí)現(xiàn). 對(duì)于多芳胺類化合物, 也可以由Vilsmeier-Haack反應(yīng)使多芳胺類化合物分子中的芳基完全甲;痆7]. 但是對(duì)多芳胺類化合物分子, 尤其是對(duì)一些不對(duì)稱多芳胺化合物, 通過(guò)Vilsmeier-Haack反應(yīng)選擇性實(shí)現(xiàn)芳基的單甲;磻(yīng)來(lái)合成多芳胺取代芳香醛尚未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道. 本文通過(guò)選擇合適的反應(yīng)條件, 將Vilsmeier-Haack反應(yīng)成功地用于不對(duì)稱多芳胺化合物的選擇性單甲酰化, 合成了如Scheme 1所示的多芳胺取代苯甲醛.

作 者: 郭燦城 尹振明 張偉強(qiáng)   作者單位: 湖南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,長(zhǎng)沙,410082  刊 名: 高等學(xué);瘜W(xué)學(xué)報(bào)  ISTIC SCI PKU 英文刊名: CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES  年,卷(期): 2002 23(9)  分類號(hào): O621.3  關(guān)鍵詞: 多芳胺   苯甲醛   合成   甲酰化反應(yīng)  

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