NiSOD天然酶活性中心量子化學研究

通過密度泛函理論計算了天然NiSOD氧化態(tài)(ox)/ NiSOD還原態(tài)(red)的活性中心的電子結(jié)構(gòu).采用INDO/ S方法計算了電子光譜,并與實驗值進行了比較.從前線分子軌道及自然鍵軌道布居等方面揭示了S原子在催化超氧陰離子的活性中的作用,以及NiSOD具有較高結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的原因.結(jié)果表明:NiSODox/ NiSODred分別以低自旋態(tài)為最穩(wěn)定狀態(tài),計算值與實驗結(jié)果一致.

作 者： 劉文叢 楊彥杰 鄭學仿 遲乃玉 張慶芳 LIU Wen-cong YANG Yan-jie ZHENG Xue-fang CHI Nai-yu ZHANG Qing-fang   作者單位： 劉文叢,LIU Wen-cong(吉林農(nóng)業(yè)大學資源與環(huán)境學院,吉林,長春,130118)

楊彥杰,鄭學仿,遲乃玉,張慶芳,YANG Yan-jie,ZHENG Xue-fang,CHI Nai-yu,ZHANG Qing-fang(大連大學生物工程學院,遼寧,大連,116622) 

刊 名： 東北師大學報（自然科學版）  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF NORTHEAST NORMAL UNIVERSITY NATURAL SCIENCE EDITION  年，卷(期)： 2008 40(3)  分類號： O641  關(guān)鍵詞： SOD   密度泛函方法   自然鍵軌道  

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